近日，天津键凯科技有限公司（以下简称“天津键凯”）通过中规（北京）认证有限公司审核，获得ISO 56005《创新与知识产权管理能力》二级认证。天津键凯作为较早通过该认证的医用药用聚乙二醇（PEG）领域企业，表明公司在创Kaiyun官方入口新战略规划、研发流程管理、知识产权保护等维度的综合管理体系符合高标准要求。

　　截至2024年12月31日，键凯科技共有知识产权专职人员1人，兼职人员3人。2024年内，公司新申请发明专利27项，新获批发明专利4项，实用新型专利3项，排除报告期内届满失效的18项发明专利后，累计获得发明专利108项，尚有102项发明专利仍在申请中。知识产权相关业务是键凯科技企业创新战略的重要组成部分。

　　《创新管理—知识产权管理指南（ISO 56005）》是由我国主导制定的知识产权管理国际标准，以创新价值实现为导向，通过将知识产权管理深度融入创新全过程，明确各阶段管理目标与方法路径，系统提升创新效率、质量与Kaiyun官方入口成果转化效益。

　　未来，键凯科技将紧密结合生物医药领域的新发展方向及新需求，通过自主创新在泛聚乙二醇材料的产业化及创新应用领域不断取得新的突破，持续进行研发投入，不断提升公司核心竞争力，夯实技术护城河。我们将基于市场的实际需求进行新品研发和新渠道建设，制定清晰且符合键凯实开云网站际的技术引领战略；同时着眼于下游应用领域及应用方向的开拓，进一步深挖高端聚乙二醇材料在多种行业、多种应用场景中的价值，实现公司的高质量持续发展。

　　天津键凯科技有限公司积极响应国家创新驱动发展战略，深度践行知识产权管理标准化建设要求，于2024年正式启动ISO 56005国际标准贯标工作。在评价过程中，公司构建了“战略规划-技术研发-成果转化”三位一体的创新管理体系，并持续以系统化创新管理驱动生物医药材料领域的技术革新与产业升级。

　　天津键凯科技有限公司是2007年2月注册成立的致力于医用药用聚乙二醇衍生物产业化的高新技术企业，在开发区西区生物医药园建成占地15000多平方米的医用药用聚乙二醇衍生物的开发及产业化基地，已获得ISO9001质量管理体系认证，ISO13485医疗器械质量管理体系认证，ISO45000职业健康安全管理体系认证，GB/T29490知识产权开云网站管理体系认证，ISO14000环境管理体系，ISO50001能源管理体系等国内外管理体系认证，遵循ICHQ7和cGMP准则，是国内为数不多按照国际cGMP标准生产聚乙二醇衍生物的规模化生产商之一。